1. У здоровой женщины, чей отец страдал оптической атрофией, выходящей замуж за здорового мужчину, сколько

1. У здоровой женщины, чей отец страдал оптической атрофией, выходящей замуж за здорового мужчину, сколько различных фенотипов могут возникнуть у их детей?
2. Какова вероятность рождения девочки с оптической атрофией в этой семье (в процентах)?
3. Какова вероятность рождения мальчика с оптической атрофией в этой семье (в процентах)?
4. Какова вероятность рождения здорового ребёнка в этой семье (в процентах)?
5. Какова вероятность рождения ребёнка с генотипом матери в этой семье (в процентах)?
Тема: Генетика и вероятность наследования

Объяснение:
1. Учитывая, что женщина является здоровой, но ее отец страдал оптической атрофией, можно предположить, что он был гетерозиготным носителем этого гена. Это означает, что у них есть одна рабочая копия гена (Aa), а здоровый мужчина, за которого она вышла замуж, несет только нормальную копию гена (AA).
Для ребенка есть два варианта генотипа: АА (здоровый) и Аа (носитель оптической атрофии). Таким образом, у детей этой пары может быть 2 различных фенотипа: здоровый и носитель оптической атрофии.

2. Чтобы вычислить вероятность рождения девочки с оптической атрофией, нужно знать вероятность того, что девочка будет нести аномальный ген А. В данном случае, так как материнский генотип Аа, вероятность рождения девочки с оптической атрофией составляет 50%.

3. Вероятность рождения мальчика с оптической атрофией тоже составляет 50%, так как оптическая атрофия связана с одним из половых хромосом (Х-хромосомой).

4. Вероятность рождения здорового ребенка (Генотип АА) составляет 25% для обоих полов, т.к. существует 25% шанс, что оба родителя передадут ген А.

5. Вероятность рождения ребенка с генотипом матери (Аа) составит 50%, так как есть один из двух вариантов генотипа ребенка, который будет соответствовать генотипу матери.

Пример использования:
1. Для данной семьи существует 2 разных фенотипа, которые могут возникнуть у их детей: здоровый и носитель оптической атрофии.
2. Вероятность рождения девочки с оптической атрофией в этой семье составляет 50%.
3. Вероятность рождения мальчика с оптической атрофией в этой семье также составляет 50%.
4. Вероятность рождения здорового ребенка в этой семье составляет 25%.
5. Вероятность рождения ребенка с генотипом матери в этой семье составляет 50%.

Совет: Чтобы лучше понять генетические принципы и вероятность наследования, рекомендуется изучить генетические законы Менделя, чтобы получить более глубокое понимание и логику за ними стоящую.

Упражнение: Какова вероятность рождения двух последовательных детей с оптической атрофией в этой семье (в процентах)?

Твой друг не знает ответ? Расскажи!