Какие аминокислоты отсутствуют у пациентов с синдромом Марфана, где нарушено образование соединительной ткани, из-за

Инструкция: Синдром Марфана — это наследственное заболевание, которое характеризуется дефектами соединительной ткани. Аминокислоты являются строительными блоками белков, которые составляют основу соединительной ткани. В случае синдрома Марфана, нарушено образование соединительной ткани из-за несовпадения определенных триплетов т-РНК, что в свою очередь приводит к отсутствию некоторых аминокислот.

Согласно предоставленным триплетам т-РНК, нам нужно определить, какие аминокислоты будут отсутствовать у пациентов с синдромом Марфана. Для этого нам необходимо использовать Генетический код.

Так как каждый триплет т-РНК кодирует определенную аминокислоту, мы можем использовать таблицу Генетического кода для определения отсутствующих аминокислот. Давайте посмотрим на каждый триплет и определим соответствующие аминокислоты:

1. ААА — кодирует аминокислоту Лизин (Lys)
2. ЦГУ — кодирует аминокислоту Аргинин (Arg)
3. ГАА — кодирует аминокислоту Глутамин (Gln)
4. УУУ — кодирует аминокислоту Фенилаланин (Phe)
5. ГУУ — кодирует аминокислоту Валин (Val)
6. УУА — кодирует аминокислоту Лейцин (Leu)
7. УЦУ — кодирует аминокислоту Серин (Ser)

Исходя из этого, пациенты с синдромом Марфана будут иметь отсутствие аминокислот Лизин, Аргинин, Глутамин, Фенилаланин, Валин, Лейцин и Серин.

Пример использования: Несовпадение следующих триплетов т-РНК: ААА, ЦГУ, ГАА, УУУ, ГУУ, УУА, УЦУ. Определите, какие аминокислоты будут отсутствовать у пациентов с синдромом Марфана.

Совет: Для лучшего понимания генетического кода можно использовать таблицу генетического кода, которая позволяет легко определить, какие аминокислоты соответствуют каждому триплету т-РНК.

Упражнение: Предоставьте триплеты т-РНК, которые кодируют аминокислоты, отсутствующие у пациентов с синдромом Марфана.