Какие гены участвуют в наследовании цветовой слепоты и мышечной дистрофии у человека и как они связаны с полом? Дайте

Пояснение: Цветовая слепота и мышечная дистрофия — это два наследственных заболевания, которые могут быть связаны с полом. Для понимания этих заболеваний нужно рассмотреть роль генов.

Цветовая слепота обычно наследуется по рецессивному принципу, что значит, что основная причина заболевания скрывается на неактивном X-хромосоме. Это объясняет, почему мужчины чаще болеют, так как у них только одна X-хромосома, а у женщин есть вторая функциональная копия, которая может компенсировать дефект.

Мышечная дистрофия также связана с генами, и ее наследование обусловлено дефектом в гене DMD (дистрофин), который находится на X-хромосоме. Если мужчина наследует данный дефектный ген, он обязательно будет развивать мышечную дистрофию, поскольку у него нет другой копии на нормальной X-хромосоме. Женщины, унаследовавшие дефектный ген только от одного из родителей, обычно не развивают симптомов, так как у них есть вторая, нормальная копия.

Пример использования: Предположим, в семье у отца есть цветовая слепота, а у матери — мышечная дистрофия. Если отец передаст свой неправильный ген цветовой слепоты, а мать передаст свой дефектный ген DMD, сын будет носителем цветовой слепоты и будет развивать мышечную дистрофию. Дочери, с другой стороны, будут носителями цветовой слепоты, но не будут иметь пятигенного аутсайдера менее симптомы мышечной дистрофии.

Совет: Для лучшего понимания этих наследственных заболеваний рекомендуется изучить основы генетики, включая базовое понятие о генах, хромосомах и наследовании. Изучение конкретных примеров и родословных семей с заболеваниями также может помочь в усвоении материала.

Дополнительное задание: Назовите два наследственных заболевания, которые могут быть связаны с полом и объясните их наследование основываясь на генетических принципах.