Які ймовірності виникнення у нащадка пробанда галактоземії, враховуючи, що це захворювання спадково передається
Объяснение: В данной задаче речь идет о передаче генетического заболевания от родителей на потомство. Галактоземия является аутосомно-рецессивным наследственным заболеванием, значит, для проявления этого заболевания необходимо наличие двух рецессивных аллелей. У пробанда заболевание есть, а у батьков его нет, значит, он имеет гетерозиготный генотип, в котором одна аллель является доминантной, а другая аллель является рецессивной (Aa).
По условию, только прадед по материнской линии пробанда имел это заболевание, а жена пробанда и ее семья не имеют этого заболевания. Это означает, что для передачи заболевания с матери на сына в этой ситуации требуется, чтобы матерь была гетерозиготой, то есть имела генотип Aa.
Если пробанд является аффектированным (имеет галактоземию) и имеет гетерозиготный генотип Aa, а его мать, не имея заболевания, также имеет гетерозиготный генотип Aa, то вероятность рождения заболевшего ребенка будет 25%.
Совет: Для лучшего понимания концепции генетики и вероятностей, рекомендуется изучить основные правила передачи генов и генетических заболеваний, а также понять разницу между аутосомным доминантным и рецессивным наследованием.
Упражнение: Если у пары генотипы матери и отца являются Аа и АА соответственно, какова вероятность рождения заболевшего ребенка, если заболевание наследуется аутосомно-доминантным образом?